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TECHNICAL ARTICLESTOC分析仪是科研、生产、军工、医疗等领域的重要设备。随着科技的不断发展和进步,仪器仪表的种类也越来越多,功能和性能也越来越先进。其中,TOC分析仪是一种广泛应用于水质分析的高精度仪器。
TOC分析仪厂家将从以下几个方面对TOC分析仪进行分析:
1. 基本原理
2. 分类
3. 工作流程
4. 主要技术参数
5. 应用领域
6. 发展趋势
一、基本原理
TOC全称为Total Organic Carbon,即有机碳总量,是一种衡量水中有机物总量的重要指标。水中的有机物主要来源于污染物以及自然生物活动,其中含有毒性和有害物质。TOC分析仪可以准确快速地测量水中总有机碳的含量,从而评估水的质量和安全。
基本原理是利用化学氧化反应使水样中的有机碳转化为CO2,并利用二氧化碳气体传感器检测水样中CO2的含量,据此计算出水样中有机碳的浓度。
二、分类
TOC分析仪按照分析方法可分为:
1. 快速氧化法
这种方法使用高浓度的氧化剂(通常是过氧化氢或臭氧)将样品中的有机物转化为CO2并进一步检测。快速氧化法分为外部氧气气体供应型和内置氧气生成型两种。
2. 超纯水法
这种方法与传统方法相比更简单,并且更加环保。它利用特定的氧化剂将总有机碳(TOC)氧化为CO2并进行检测。
TOC分析仪按照工作原理可分为:
1. 光化学氧化法
光化学氧化法使用紫外线光线来激活混合了氧气和硫酸的水样。这种方法可以快速且准确地测量样品中有机物的浓度。
2. 热氧化法
这种方法使用氧化剂(通常是高浓度的臭氧或氧气)在高温下对样品进行氧化,将其转化为可检测的二氧化碳。
三、TOC分析仪厂家工作流程
工作流程包括样品预处理、氧化和检测三个步骤:
1. 样品预处理
在对样品进行测量之前,需要进行预处理,以确保其符合测量标准。在此过程中,必须将样品净化,并将其转化为可测量的形式。
2. 氧化
氧化是将样品中的有机物转化为CO2的过程。常用的氧化剂有高浓度的臭氧、氧气和过氧化氢。
3. 检测
检测是针对已经被氧化的样品进行的。在这个过程中,使用CO2传感器检测被氧化物质释放出的CO2。通过对CO2释放量的测量并进行处理,可以得出样品中总有机碳的浓度。
四、主要技术参数
TOC分析仪有许多不同的技术参数,其中一些是评价仪器性能的关键:
1. 测量范围
TOC分析仪在测量水中总有机碳时有两个范围:低范围和高范围。低范围可以适用于浓度低的样品,通常为数微克/升至数毫克/升;高范围可以适用于高浓度的样品,通常为数毫克/升至数百毫克/升。
2. 精确度
精度是指仪器测量结果与真实值的接近程度。对于大多数仪器来说,精确度应在测量范围内为±0.5%。
3. 稳定性
稳定性指仪器测量结果的重复性和一致性。对于大多数仪器来说,稳定性应在测量范围内为±0.2%。
4. 分辨率
分辨率是指在测量的范围内能够检测到最小的差异。分辨率越高,仪器能够检测到更小的有机物质浓度。
五、应用领域
TOC分析仪广泛应用于医疗、环保、食品制造、制药、军工、航天等行业。
1. 食品制造
TOC分析仪可用于检测食品制造过程中的水质,如洗涤、制冷、冷却和蒸煮水等。
2. 制药
TOC分析仪可用于检测制药工业中的排放水和生产工艺的水质。
3. 医疗
TOC分析仪可用于检测医疗设施的洗手间和饮水设备的水质。
4. 环保
TOC分析仪可用于检测环保工业中涉及到水的生产和处理。
六、发展趋势
随着现代化程度的不断提高,发展趋势很明显。
1. 智能化
现代化程度的提高,对于仪器仪表的智能化要求也越来越高。未来的TOC分析仪将更加便携、易用、精确度更高、操作更简便。
2. 环保
现代社会对环保的重视程度越来越高,未来的TOC分析仪将更加环保,使用更加环保、安全的氧化剂进行测量,降低对环境和人的伤害。
3. 精度和速度
TOC分析仪将在精度和速度方面取得更大的进展,用于检测浓度更低、更精确的有机物质浓度,并降低检测的时间。
制药行业中,通过对设备清洁,可以防止产品残留物以及洗涤剂的污染。但是,直到目前,很难找出一种清洁程序或材料能够将设备**的清洗,在清洗之后总会有一定量的残留物留存在设备表面。而要验证这一清洁程序的效果,针对不同的残留物,其验证方法也不同。总有机碳(TOC)检测是确保水质纯净度和设备清洁度的重要质量控制措施,执行时可配合各种取样场合和效率需求。今上海一制药企业用户综合产品性质、生产工艺等因素,拟定清洁方法,并按照所制定的清洁规程实施设备清洁,并运用TOC 3000总有机碳分析仪分析了其制药器具清洁水中的TOC含量,验证制药器具的清洁效果。
TOC分析仪厂家讲解实验部分
1、仪器与试剂
1.1 仪器:元析TOC-3000总有机碳分析仪
1.2 试剂:
邻苯二甲酸氢钾(基准试剂)
过硫酸钠(优级纯)
磷酸(优级纯)
去二氧化碳蒸馏水(空白样)
2、实验方法
2.1 标准溶液的配置
2.1.1 有机碳标准溶液配置
2.1.1.1 有机碳(TOC)标准贮备液:(ρTOC= 1000 mg/L) 准确称取邻苯二甲酸氢钾(预先在110 ℃~120 ℃下干燥至恒重)2.1255 g,置于烧杯中,加纯水溶解后,转移此溶液于1000 mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,混匀。
2.1.1.2 无机碳(TIC)标准贮备液:(ρTIC=1000 mg/L) 准确称取无水碳酸钠(预先在105 ℃下干燥至恒重)4.4085 g和碳酸氢钠(预先在干燥器内干燥)3.5000 g,置于烧杯中,加纯水溶解后,转移此溶液于1000 mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,混匀。
2.1.1.3 总碳标准使用液:(ρTC= 200 mg/L,ρTIC= 100 mg/L) 用单标线吸量管分别吸取20.00 mL无机碳标准贮备液(2.1.1.2)和有机碳标准贮备液(2.1.1.1)于200 mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,混匀。
2.1.1.4 无机碳标准使用液:(ρTIC= 100 mg/L) 用单标线吸量管分别吸取20.00 mL无机碳标准贮备液(2.1.1.2)于200 mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,混匀。
2.2 标准曲线的绘制
2.2.1 配制成总碳浓度为0.0、20.0、40.0、60.0、80.0、100.0mg/L标准溶液系列,采用同体积不同浓度进样,以碳的质量为横坐标,以积分面积信号为纵坐标,绘制校准曲线;
2.2.2 配制成无机碳浓度为0.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0mg/L标准溶液系列,采用同体积不同浓度进样,以碳的质量为横坐标,以积分面积信号为纵坐标,绘制校准曲线;
3、样品测试
选择差减法测试模式,依次测试空白页、标准点和样品。
4、结果与讨论
TC曲线方程: Y=-468666.6X2+238166.9X+157.7 R2=0.9998
TIC曲线方程: Y=-1157617.9X^2+275288.8X+84.1 R2=0.9998
图1 TC拟合曲线
图2 TIC拟合曲线
表1 样品平行测定6次的结果
由图1、图2和最终的拟合结果可知,经过二次曲线拟合之后,TC与TIC的相关系数R2均为0.9998,说明两者线性关系良好;样品采用差减法进行六次平行测试,扣除空白后,其TC和TIC的相对标准偏差均小于2%,该数据重复性好;最终经过处理,可以得出该制药器具清洁水的TOC含量为0.5713 mg/L,该结果表明了此次制药器具经清洗后仍有少量残留物,这一数据可以为为下一环节的生产工作或是进一步深度清洗流程提供参考。