国产原子吸收光谱仪是一台集空心阴极灯背景校正、火焰原子吸收法、气动氢化物的原子吸收法、石墨炉原子吸收法、原子发射法、紫外/可见分子吸收法和流动注射仪功能于一身的大型精密分析仪器。它被广泛地应用于地质、冶金、采矿、石油、化工、机械、农业、食品、医药、卫生、防疫、环保、制药等国民经济各个领域,它是各科研院所、大专院校及相关企业不可少的高精密的分析仪器。主要用来分析金属元素、半金属元素和碱土元素(原子吸收法、氢化物原子吸收法、石墨炉原子吸收法、和原子发射法等)而部分非金属元素和有机物质则可用分子吸收法来做。本仪器对某些元素的测定含量可达九个数量级,是一台高精密分析仪器。
国产原子吸收光谱仪是一种用于分析化学元素的仪器,主要用于定量分析和定性分析。原子吸收光谱仪可以测定金属和非金属元素,如氢、氧、氮、硅等,以及汞、银、铜、铁、锌、钙、钠、铝等元素的含量。
工作原理
是利用原子在激发弧或火焰等能量源作用下,电子从基态跃迁到激发态并再次跃迁回基态时,释放出的特定波长的光谱线进行分析化学元素的方法。这些元素在能量源中被加热并脱离原子状态,成为游离态,当元素处于激发态时,通过光的吸收将其转换为原子态。原子态的能量与光子能量之间具有非常特定的关系,这种关系可以通过测量传输光谱的方法来测量元素的浓度。
原理
基于原子在激发器或火焰等能量源作用下,电子从基态跃迁到激发态并再次跃迁回到基态时,释放出的波长的光谱线进行分析化学元素的方法。这些元素在能量源中被加热并脱离原子状态,成为游离态,当元素处于激发态时,通过光的吸收将其转换为原子态。原子态的能量和光子能量之间有非常特定的关系,这种关系可以通过测量传输光谱的方法来测量元素的浓度。
分析原理
当分析原子吸收光谱仪处于工作状态时,原子谱线通过光源射向样品,经过样品后光在检测器处测量。光源通常是的氙闪光灯,具有不同的特定波长区域。光线通过样品的过程中,它被样品中的原子所吸收,这些原子被激发到高光子能级。随着激发电子返回到基态,这些原子释放出能量,并放出特定波长的光子,该光子由光谱仪探测和测量,并计算出样品中该元素的浓度。
构造原理
国产原子吸收光谱仪通常由三部分组成。第一部分是能够产生谱线的光源,一些的氙气灯被创建用于分析不同的元素。第二部分是样品的位置,样品通常是液体或固体,但是样品必须被转换为气态才能进行分析化学元素。第三部分构成则是光谱仪本身,它包含检测器、光管、过滤器和缓冲区等,通过计算机来计算出样品中的各个元素的含量。
工作条件
原子吸收光谱仪的工作条件需要考虑到空气流量、加热时间和长度、悬挂样品的位置以及统计单元的大小。这些工作条件对于挑选和测量元素的准确性至关重要。
空气流量
空气流量管理对于元素的浓度测量是非常重要的。当使用原子吸收光谱仪进行分析时,必须确保空气流量的稳定性和恒定性。空气流量被设计为保持稳定并随光源一起输出,以确保原子样品中元素的准确性。
加热时间和长度
加热时间和加热长度通常是在元素转变为气态进入光谱仪之前所需的时间和长度。元素样品需要充分加热,以便转变为气态,以便进行分析。加热时间和长度的准确性对于元素的分析至关重要,因为必须要确保元素样品与粒子准确匹配。
悬挂样品的位置
悬挂样品的位置是确定元素含量的关键因素之一。当液态或固态样品被转化为气态时,必须确保样品的位置与样品粒子的位置相匹配。
统计单元的大小
统计单元的大小(也称为焦距)是发射光谱测量仪器在转化原子的光谱线时用于测量波长的仪器。焦距通常与波长范围的宽度成反比。焦距的大小对于证明光谱仪测量的准确性非常关键。
优点
· 国产原子吸收光谱仪可以进行快速,精确的分析。
· 分析化学元素的准确性较高,通常是微克级别。
· 可以独立分析不同元素的浓度和含量。
· 原子吸收光谱仪通常比其他分析化学元素的测量方法更快。
· 分析化学元素的分析可以在高温,高压下进行。
· 原子吸收光谱仪可以测量非常小的分析样品。
国产原子吸收光谱仪的特点大致可以归结如下:
1.检出限低:火焰原子吸收光谱法的检出限约为ng/ml级,石墨炉原子吸收光谱法的检出限可达到10-14-1013g。
2.选择性好:原子吸收光谱是元素的固有特征,这是其选择性好的根本原因。
3.精密度高:原子吸收光谱的强度取决于自由基态原子数N°、N。受温度变化的影响很小,原子吸收系数k,随温度V变化而变化,这是原子吸收光谱法精密度高于原子发射光谱的一个原因。在火焰原子吸收光谱法中,测量的是平衡信号,减少了火焰组分和分析原子随时间变化大所带来的不利影响。
4.抗干扰能力强:原子吸收线数目少,一般不存在共存元素的光谱重叠干扰。
5.应用范围广:适用分析的元素范围广,可以分析周期表中绝大多数的金属元素和非金属元素。
6.用样量小:火焰原子吸收光谱法的进样量为3~6ml/min,采用微量进样时,进样量可小至10~50ul。石墨炉原子吸收光谱法,液体的进样量为10~20ul,固体的进样量为毫克级。